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天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡找原因
天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡或者平衡時(shí)間長(zhǎng)一般可以從三個(gè)方面找原因：一、看柱箱設(shè)定溫度和環(huán)境溫度的溫度差一般氣相色譜儀要求柱箱溫度下限為室溫+5℃，一般在使用時(shí)將柱箱程序升溫或使用溫度下限設(shè)置為室溫10℃以上，這樣能夠保證控溫正常。當(dāng)柱箱溫度設(shè)定接近室溫時(shí)，因?yàn)闊崞胶獾脑颍錅囟刃枰荛L(zhǎng)時(shí)間才能平衡、甚至不能平衡。對(duì)于這個(gè)原因，可以通過(guò)修改柱箱溫度設(shè)置的方式進(jìn)行排除和解決。二、柱箱控溫問(wèn)題柱箱中，一般在色譜柱后側(cè)、散熱風(fēng)扇前面有一個(gè)鉑電阻，用于檢測(cè)柱箱溫度，當(dāng)鉑電...
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液相色譜儀為何會(huì)出現(xiàn)氣泡峰
氣泡峰是指攜帶氣泡的流動(dòng)相通過(guò)檢測(cè)器時(shí)得到的響應(yīng)值；這里的氣泡可能是流動(dòng)相中釋放的空氣，也可能是有機(jī)相遇水放熱而會(huì)釋放的有機(jī)溶劑分子；氣泡峰往往具有較高的響應(yīng)值，區(qū)域?qū)挾葍H為數(shù)秒，出峰時(shí)間和相應(yīng)值比較有規(guī)律。通常只有光譜型檢測(cè)器才會(huì)出氣泡峰。液相色譜氣泡峰解決辦法：脫氣使用多元梯度時(shí)，對(duì)每一種組分進(jìn)行脫氣，排除它們?nèi)芙獾目諝鈱?duì)于預(yù)先混合的溶劑，混合后脫氣，排除溶解的空氣和因放熱而揮發(fā)出的有機(jī)溶劑分子但對(duì)于多種純?nèi)軇┰趦x器中混合的情況，混合后溶劑體系放熱，存在潛在的氣泡，當(dāng)流動(dòng)...
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新手操作氣相色譜儀，容易犯哪些低等錯(cuò)誤呢
對(duì)于初次接觸氣相色譜儀或剛?cè)腴T色譜分析行業(yè)的分析人員，出錯(cuò)在所難免，以下是整理的幾點(diǎn)操作誤區(qū)：一、進(jìn)樣速度慢進(jìn)樣速度較慢，易造成峰拖尾。氣相色譜手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣針要快進(jìn)、快注、快出，這樣才能z大保證譜圖峰形標(biāo)準(zhǔn)，重復(fù)性好。二、不能及時(shí)維護(hù)儀器1、未及時(shí)更換進(jìn)樣墊，會(huì)造成隔墊漏氣，輕則影響分析結(jié)果，重則損壞儀器。2、未及時(shí)更換玻璃襯管，會(huì)造成分析結(jié)果不準(zhǔn)確、分析結(jié)果重復(fù)性差，嚴(yán)重時(shí)污染色譜柱。三、載氣或燃燒氣操作失誤1、打開(kāi)儀器時(shí)沒(méi)有提前打開(kāi)載氣閥門、通入載氣，高溫下未通載氣會(huì)損...
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點(diǎn)這里學(xué)習(xí)清洗頂空進(jìn)樣器
清洗頂空進(jìn)樣器一般情況下主要用純水、甲醇或無(wú)水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴(yán)重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過(guò)度，避免破壞內(nèi)表面產(chǎn)生活性點(diǎn)，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。氣相分析用頂空進(jìn)樣器清洗步驟如下：1)設(shè)置傳送帶溫度為60℃，設(shè)置樣品定量管和傳送管溫度為OFF。2)當(dāng)樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60℃,關(guān)閉通往頂空進(jìn)樣器的氣體，拆下出口端的放空管線。3)在傳送帶中插入一個(gè)空的樣品瓶。4)用手拿起樣品瓶。5)用一次性注射器抽取約6ml的純凈水注射進(jìn)HSS放...
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看樣品前處理在氣相色譜分析中的重要性
樣品前處理對(duì)氣相分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)員來(lái)說(shuō)是重要的一環(huán)，其占據(jù)整個(gè)分析過(guò)程的60%以上的時(shí)間，主要的分析誤差也是來(lái)自樣品前處理環(huán)節(jié)。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：??消除基質(zhì)干擾?：?通過(guò)前處理，?可以去除樣品中的非目標(biāo)化合物，?減少基質(zhì)效應(yīng)，?提高色譜分析的準(zhǔn)確性和靈敏度。??富集目標(biāo)化合物?：?對(duì)于低含量組分，?前處理可以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的濃縮，?使其達(dá)到檢測(cè)器的檢測(cè)下限。??保護(hù)儀器?：?避免樣品中的雜質(zhì)對(duì)氣相色譜儀造成損害，?延長(zhǎng)儀器的使用壽命。?提高檢測(cè)效率?：?通過(guò)前處理，?可以...
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如何配制液相流動(dòng)相
做液相色譜的時(shí)候第一步就是流動(dòng)相的配制，流動(dòng)相是否干凈對(duì)整個(gè)液相色譜系統(tǒng)的正常運(yùn)行至關(guān)重要。本文將教大家怎么配制流動(dòng)相。A.液相試劑要求試劑如甲醇，乙腈必須為色譜級(jí)純，其他試劑也盡量使用色譜級(jí)純，試劑標(biāo)簽上都會(huì)標(biāo)有色譜級(jí)或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購(gòu)買質(zhì)量有保證的純凈水。B.流動(dòng)相配置注意事項(xiàng)一般來(lái)說(shuō)，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進(jìn)行。溶液的體積因溫度而變化，所以按重量比混合配置流動(dòng)相，樣品測(cè)定的重復(fù)性較好，但是操作繁瑣，通常多為體積混合。體積混合有...
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硅烷化玻璃棉的作用以及填充方法
襯管是氣相色譜進(jìn)樣口的重要組成部分，其作用在于幫助樣品揮發(fā)，捕集高沸點(diǎn)、不易揮發(fā)物質(zhì)和雜質(zhì)，保護(hù)色譜柱以及提供分流隔離通道等作用。那么毛細(xì)管柱進(jìn)樣口玻璃襯管中的硅烷化玻璃棉作用是什么?填充硅烷化石英玻璃棉可防止樣品吸附，減小死體積，使樣品氣化均勻，并防止注射器針尖的歧視現(xiàn)象還可以避免顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱，對(duì)極性樣品的分析特別有效。如何將玻璃棉放到玻璃襯管中?用夾子先夾出一部分玻璃棉，然后捏成適當(dāng)大小的一長(zhǎng)條,長(zhǎng)度約1cm,松緊要合適而且要均勻，用剪刀把后面太長(zhǎng)的部分剪掉,塞到l...
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淡定應(yīng)對(duì)氣相色譜儀出現(xiàn)噪聲過(guò)大
氣相色譜儀啟動(dòng)后不久或色譜柱更換后不久，噪聲是不可避免的，這是正常現(xiàn)象。噪聲過(guò)大是指比正常的標(biāo)準(zhǔn)高得多的噪聲或某些不正常的突變。發(fā)現(xiàn)噪聲過(guò)大時(shí)，請(qǐng)先檢查氣相色譜儀和工作站使用的電源是否有異常波動(dòng)或突變，特別是在同一電網(wǎng)電源上接有大功率裝置時(shí)，更要注意。此外，請(qǐng)檢查儀器的接地是否正確并且良好。A.改變量程范圍，噪聲的大小還是基本不變時(shí)，要考慮是否信號(hào)線的故障、放大器電路板的故障、輸出信號(hào)線的故障、色譜工作站的故障。B.將火焰熄滅之后噪聲如果還是很大，要考慮從檢測(cè)器到放大器電路板...
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天然氣氣相色譜儀可以分析哪些天然氣組分？
天然氣氣相色譜儀是一臺(tái)檢測(cè)天然氣組分含量的氣相色譜儀。氣相色譜儀廠家依據(jù)天然氣檢測(cè)組分類別不同，相應(yīng)的制定不同的儀器配置。常見(jiàn)的天然氣氣相色譜儀可以檢測(cè)哪些組分?1、烴類化合物：1.甲烷（CH?）：天然氣的主要成分，含量通常高達(dá)70%至90%以上。2.乙烷（C?H?）、丙烷（C?H?）、丁烷（C?H??）：這些是天然氣中的重要組成部分，盡管含量較甲烷低。3.戊烷（C?H??）及更高碳數(shù)的烷烴：在某些天然氣田或加工過(guò)程中也可能存在。4.烯烴和炔烴：盡管含量較低，但在某些情況下也...
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從實(shí)驗(yàn)室到現(xiàn)場(chǎng)：天然氣氣相色譜分析儀的便攜性與應(yīng)用
在天然氣行業(yè)的勘探、開(kāi)采、儲(chǔ)存和運(yùn)輸過(guò)程中，氣體成分分析是確保產(chǎn)品質(zhì)量和安全監(jiān)控的關(guān)鍵步驟。傳統(tǒng)上，這類分析多在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)通過(guò)氣相色譜分析儀完成。然而，隨著技術(shù)的發(fā)展，天然氣氣相色譜分析儀的出現(xiàn)極大地提升了現(xiàn)場(chǎng)工作效率，實(shí)現(xiàn)了從實(shí)驗(yàn)室到現(xiàn)場(chǎng)的應(yīng)用轉(zhuǎn)變。本文將探討天然氣氣相色譜分析儀的特點(diǎn)及其在現(xiàn)場(chǎng)的應(yīng)用。便攜性的重要性在許多情況下，天然氣樣品需要在遠(yuǎn)離實(shí)驗(yàn)室的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行采集和分析。便攜式氣相色譜分析儀的設(shè)計(jì)小巧輕便，易于攜帶，使得技術(shù)人員能夠快速地在現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行樣品分析。這種便攜性不...
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