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氣相色譜儀檢測(cè)器不同，如何選載氣？
氣相色譜分析是實(shí)驗(yàn)室常用的分析方法之一，都知道氣相色譜儀中常用的檢測(cè)器有四種：TCD——熱導(dǎo)池檢測(cè)器FID——?dú)浠鹧骐x子化檢測(cè)器FPD——火焰光度檢測(cè)器ECD——電子俘獲檢測(cè)器。為滿足這四種檢測(cè)器對(duì)氣體的不同要求。我們需要對(duì)氣體進(jìn)行分析。挑選氣相色譜儀載氣先要滿足檢測(cè)器的需要，還要充分思考到分析方法對(duì)分析周期、柱功率及靈敏度的影響。例如從柱功率思考，需要載氣的擴(kuò)散系數(shù)要小，為得到非常好的峰型，常用氮?dú)鈦?lái)做載氣。對(duì)TCD檢測(cè)器來(lái)講，為提高靈敏度常用傳導(dǎo)大的氫（氦）氣作載氣，而不...
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制備型液相色譜儀在生物制藥中的重要性
生物制藥是現(xiàn)代醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的重要組成部分，涉及抗體、疫苗、重組蛋白等多種生物制品的開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)。在這一領(lǐng)域中，制備型液相色譜儀發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。本文將探討制備型液相色譜儀在生物制藥中的重要性，從分離純化、質(zhì)量控制到技術(shù)創(chuàng)新等多個(gè)方面進(jìn)行詳細(xì)分析。一、分離純化生物制藥過(guò)程中，目標(biāo)產(chǎn)物通?；祀s在復(fù)雜的生物基質(zhì)中，需要經(jīng)過(guò)多步分離純化才能獲得高純度的產(chǎn)品。制備型液相色譜儀憑借其高效的分離能力和靈活的柱選擇，成為這一過(guò)程的核心設(shè)備。例如，在單克隆抗體的生產(chǎn)中，該儀器可以用于去除宿主細(xì)胞...
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載氣不純對(duì)氣相色譜儀影響大不大
購(gòu)買氣相色譜儀時(shí)候，會(huì)聽(tīng)到銷售技術(shù)人員提到高純載氣、高純氣源、無(wú)油空氣等，那么載氣純度對(duì)氣相色譜儀到底有沒(méi)有影響？氣相色譜儀廠家人員告訴您，影響非常大！載氣純度對(duì)延長(zhǎng)色譜柱使用壽命、降低噪聲背景干擾和保持峰形完整的影響至關(guān)重要。檢測(cè)器氣體也易受污染，載氣不純可導(dǎo)致背景信號(hào)增加、基線噪聲和靈敏度下降。常見(jiàn)的三種主要的氣體污染物是氧氣、水分和烴類雜質(zhì)。氧氣和水分可以通過(guò)管道連接頭擴(kuò)散進(jìn)入載氣流，烴類雜質(zhì)由管道內(nèi)的潤(rùn)滑脂和潤(rùn)滑油、空氣壓縮機(jī)或氣體發(fā)生器的塑料管產(chǎn)生。氧氣和水分通過(guò)氧...
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天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡找原因
天然氣分析氣相色譜儀柱箱溫度不能平衡或者平衡時(shí)間長(zhǎng)一般可以從三個(gè)方面找原因：一、看柱箱設(shè)定溫度和環(huán)境溫度的溫度差一般氣相色譜儀要求柱箱溫度下限為室溫+5℃，一般在使用時(shí)將柱箱程序升溫或使用溫度下限設(shè)置為室溫10℃以上，這樣能夠保證控溫正常。當(dāng)柱箱溫度設(shè)定接近室溫時(shí)，因?yàn)闊崞胶獾脑颍錅囟刃枰荛L(zhǎng)時(shí)間才能平衡、甚至不能平衡。對(duì)于這個(gè)原因，可以通過(guò)修改柱箱溫度設(shè)置的方式進(jìn)行排除和解決。二、柱箱控溫問(wèn)題柱箱中，一般在色譜柱后側(cè)、散熱風(fēng)扇前面有一個(gè)鉑電阻，用于檢測(cè)柱箱溫度，當(dāng)鉑電...
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液相色譜儀為何會(huì)出現(xiàn)氣泡峰
氣泡峰是指攜帶氣泡的流動(dòng)相通過(guò)檢測(cè)器時(shí)得到的響應(yīng)值；這里的氣泡可能是流動(dòng)相中釋放的空氣，也可能是有機(jī)相遇水放熱而會(huì)釋放的有機(jī)溶劑分子；氣泡峰往往具有較高的響應(yīng)值，區(qū)域?qū)挾葍H為數(shù)秒，出峰時(shí)間和相應(yīng)值比較有規(guī)律。通常只有光譜型檢測(cè)器才會(huì)出氣泡峰。液相色譜氣泡峰解決辦法：脫氣使用多元梯度時(shí)，對(duì)每一種組分進(jìn)行脫氣，排除它們?nèi)芙獾目諝鈱?duì)于預(yù)先混合的溶劑，混合后脫氣，排除溶解的空氣和因放熱而揮發(fā)出的有機(jī)溶劑分子但對(duì)于多種純?nèi)軇┰趦x器中混合的情況，混合后溶劑體系放熱，存在潛在的氣泡，當(dāng)流動(dòng)...
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新手操作氣相色譜儀，容易犯哪些低等錯(cuò)誤呢
對(duì)于初次接觸氣相色譜儀或剛?cè)腴T色譜分析行業(yè)的分析人員，出錯(cuò)在所難免，以下是整理的幾點(diǎn)操作誤區(qū)：一、進(jìn)樣速度慢進(jìn)樣速度較慢，易造成峰拖尾。氣相色譜手動(dòng)進(jìn)樣時(shí)進(jìn)樣針要快進(jìn)、快注、快出，這樣才能z大保證譜圖峰形標(biāo)準(zhǔn)，重復(fù)性好。二、不能及時(shí)維護(hù)儀器1、未及時(shí)更換進(jìn)樣墊，會(huì)造成隔墊漏氣，輕則影響分析結(jié)果，重則損壞儀器。2、未及時(shí)更換玻璃襯管，會(huì)造成分析結(jié)果不準(zhǔn)確、分析結(jié)果重復(fù)性差，嚴(yán)重時(shí)污染色譜柱。三、載氣或燃燒氣操作失誤1、打開(kāi)儀器時(shí)沒(méi)有提前打開(kāi)載氣閥門、通入載氣，高溫下未通載氣會(huì)損...
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點(diǎn)這里學(xué)習(xí)清洗頂空進(jìn)樣器
清洗頂空進(jìn)樣器一般情況下主要用純水、甲醇或無(wú)水乙醇等沖洗或超聲清洗，污染嚴(yán)重可用棉簽輕輕擦拭，不可用力過(guò)度，避免破壞內(nèi)表面產(chǎn)生活性點(diǎn)，然后放置到烘箱70度烘干后干燥冷卻密封存放即可。氣相分析用頂空進(jìn)樣器清洗步驟如下：1)設(shè)置傳送帶溫度為60℃，設(shè)置樣品定量管和傳送管溫度為OFF。2)當(dāng)樣品定量管和傳送管溫度冷卻到低于60℃,關(guān)閉通往頂空進(jìn)樣器的氣體，拆下出口端的放空管線。3)在傳送帶中插入一個(gè)空的樣品瓶。4)用手拿起樣品瓶。5)用一次性注射器抽取約6ml的純凈水注射進(jìn)HSS放...
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看樣品前處理在氣相色譜分析中的重要性
樣品前處理對(duì)氣相分析檢測(cè)實(shí)驗(yàn)員來(lái)說(shuō)是重要的一環(huán)，其占據(jù)整個(gè)分析過(guò)程的60%以上的時(shí)間，主要的分析誤差也是來(lái)自樣品前處理環(huán)節(jié)。主要體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面：??消除基質(zhì)干擾?：?通過(guò)前處理，?可以去除樣品中的非目標(biāo)化合物，?減少基質(zhì)效應(yīng)，?提高色譜分析的準(zhǔn)確性和靈敏度。??富集目標(biāo)化合物?：?對(duì)于低含量組分，?前處理可以實(shí)現(xiàn)目標(biāo)化合物的濃縮，?使其達(dá)到檢測(cè)器的檢測(cè)下限。??保護(hù)儀器?：?避免樣品中的雜質(zhì)對(duì)氣相色譜儀造成損害，?延長(zhǎng)儀器的使用壽命。?提高檢測(cè)效率?：?通過(guò)前處理，?可以...
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如何配制液相流動(dòng)相
做液相色譜的時(shí)候第一步就是流動(dòng)相的配制，流動(dòng)相是否干凈對(duì)整個(gè)液相色譜系統(tǒng)的正常運(yùn)行至關(guān)重要。本文將教大家怎么配制流動(dòng)相。A.液相試劑要求試劑如甲醇，乙腈必須為色譜級(jí)純，其他試劑也盡量使用色譜級(jí)純，試劑標(biāo)簽上都會(huì)標(biāo)有色譜級(jí)或HPLC等字樣。水為超純水或者直接購(gòu)買質(zhì)量有保證的純凈水。B.流動(dòng)相配置注意事項(xiàng)一般來(lái)說(shuō)，溶劑的混合按體積比（V/V）或重量比（W/W）進(jìn)行。溶液的體積因溫度而變化，所以按重量比混合配置流動(dòng)相，樣品測(cè)定的重復(fù)性較好，但是操作繁瑣，通常多為體積混合。體積混合有...
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硅烷化玻璃棉的作用以及填充方法
襯管是氣相色譜進(jìn)樣口的重要組成部分，其作用在于幫助樣品揮發(fā)，捕集高沸點(diǎn)、不易揮發(fā)物質(zhì)和雜質(zhì)，保護(hù)色譜柱以及提供分流隔離通道等作用。那么毛細(xì)管柱進(jìn)樣口玻璃襯管中的硅烷化玻璃棉作用是什么?填充硅烷化石英玻璃棉可防止樣品吸附，減小死體積，使樣品氣化均勻，并防止注射器針尖的歧視現(xiàn)象還可以避免顆粒物質(zhì)堵塞色譜柱，對(duì)極性樣品的分析特別有效。如何將玻璃棉放到玻璃襯管中?用夾子先夾出一部分玻璃棉，然后捏成適當(dāng)大小的一長(zhǎng)條,長(zhǎng)度約1cm,松緊要合適而且要均勻，用剪刀把后面太長(zhǎng)的部分剪掉,塞到l...
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